Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 160 sodelavcev.
Opis delovnega mesta
Delo kandidata bo usmerjeno predvsem v:
- izvajanje nalog na področju vigilance MP v sodelovanju s sektorjem za farmakovigilanco in inšpekcijo JAZMP za področje medicinskih pripomočkov;
- sodelovanje v sistemu vigilance MP Evropske Unije, v sodelovanju s sektorjem za farmakovigilanco in inšpekcijo JAZMP za področje medicinskih pripomočkov;
- sodelovanje v delovnih skupinah na nivoju EK;
- spremljanje stanja pripomočkov na trgu RS, vezano na Uredbo (EU) 2022/123 in Uredbo (EU) 2024/1860;
- pripravo objav na spletni strani JAZMP, aktualne novice.
Kandidat pri svojem delu:
- vodi zahtevnejše do zahtevne upravne postopke v skladu s pooblastili;
- izvaja zahtevne do zahtevnejše naloge s področja dela, določene v Aktu in v pogodbi o zaposlitvi;
- zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela;
- vzdržuje evidence s svojega področja dela;
- spremlja novosti s področja dela;
- sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela;
- predlaga nove rešitve na področju dela;
- pripravlja dokumentacijo za potrebe dela;
- dosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika;
- sodeluje z drugimi sektorji;
- opravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta.
Pričakujemo
Od kandidata se pričakuje poznavanje zakonodaje medicinskih pripomočkov.
Pričakujemo tudi:
- tekoče znanje slovenskega in angleškega jezika;
- pozanavnej Microsoft Office;
- opravljen strokovni izpit iz upravnega postopka (v primeru, da kandidat nima opravljenega izpita, ga je dolžan opraviti v skladu z zakonom o splošnem upravnem postopku);
- opravljeno osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela);
- strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi;
- odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov ter interdisciplinarnost.
Prednost pri izbiri bodo imeli kandidati z izkušnjami vodenja postopkov predvidenega dela na področju medicinskih pripomočkov.
Ponujamo
- možnost stalnega strokovnega izpopolnjevanja;
- delo v timu;
- sodelovanje s tujimi agencijami;
- fleksibilni delovni čas;
- delo na domu;
- onboarding z mentorstvom;
- vsakodnevne aktivne odmore;
- sadje na delovnem mestu.
Izhodiščni plačni razred brez napredovanj je 24. plačni razred, 2.496,95 € bruto. Možnost prenosa napredovanj znotraj javnega sektorja.
Prijava na delovno mesto
Podrobnejši opis del in nalog si lahko ogledaš tudi na spletni strani JAZMP/kariera.
Vaše prijave bomo sprejemali do vključno 8. 5. 2026.
Vloge z življenjepisom v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletne strani JAZMP, Kariera – JAZMP.
