Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 160 sodelavcev.
Opis delovnega mesta
- vodi in/ali odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili;
- izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela;
- zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela;
- vodi ožjo delovno skupino sodelavcev;
- preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review);
- vzdržuje evidence s svojega področja dela;
- spremlja novosti s področja dela;
- sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela;
- predlaga nove rešitve na področju dela;
- pripravlja dokumentacijo za potrebe dela;
- dosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika;
- sodeluje z drugimi sektorji;
- opravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta.
Kandidat bo v organizacijski podenoti »Pisarna za pravne zadeve s področja regulative zdravil za uporabo v humani medicini« opravljal naslednje naloge:
- vodenje postopkov iz pristojnosti sektorja z zahtevnejšim pravnim ozadjem;
- zagotavljanje pravne podpore pri upravnih postopkih iz pristojnosti sektorja, zlasti pri tistih s kompleksnejšim pravnim ozadjem;
- tolmačenje EU predpisov in EU sodne prakse na področju regulative zdravil za uporabo v humani medicini glede na nacionalni pravni red;
- spremljanje zakonodajnih novosti na ravni EU in sodelovanje pri pripravi nove zakonodaje na področju regulative zdravil za uporabo v humani medicini;
- odločanje v upravnih postopkov IJZ iz pristojnosti sektorja ter zagotavljanje pravne podpore pri obravnavi postopkov na drugi stopnji iz pristojnosti sektorja ter
- ostale aktivnosti, povezane z regulativo zdravil, ki so v pristojnosti Agencije.
Pričakujemo
- tekoče znanje slovenskega in angleškega jezika;
- zahtevana računalniška znanja: Microsoft Office;
- strokovni izpit iz upravnega postopka (v primeru, da kandidat nima opravljenega izpita, ga je dolžan opraviti v skladu z zakonom o splošnem upravnem postopku),
- delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma;
- osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela);
- strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi;
- odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost.
Ponujamo
- možnost stalnega strokovnega izpopolnjevanja;
- delo v timu;
- sodelovanje s tujimi agencijami;
- fleksibilni delovni čas;
- delo na domu;
- onboarding z mentorstvom;
- vsakodnevne aktivne odmore;
- sadje na delovnem mestu.
Izhodiščni plačni razred brez napredovanj je 26. plačni razred, 2.625,39 € bruto. Možnost prenosa napredovanj znotraj javnega sektorja in možnost uvrstitve v višji plačni razred od izhodiščnega ob zaposlitvi.
Prijava na delovno mesto
Podrobnejši opis del in nalog si lahko ogledaš tudi na spletni strani JAZMP/kariera.
Vaše prijave bomo sprejemali do vključno 9. 4. 2026.
Vloge z življenjepisom v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletne strani JAZMP, Kariera – JAZMP.
